Tổng đài trực tuyến 19006192
Đặt câu hỏi tư vấn 
Quyết định 103/2004/QĐ-BTC quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Thuộc tính văn bản
Cơ quan ban hành: Bộ Tài chính Số công báo: 06 - 1/2005 Số hiệu: 103/2004/QĐ-BTC Ngày đăng công báo: 06/01/2005 Loại văn bản: Quyết định Người ký: Trương Chí Trung Ngày ban hành: 28/12/2004 Hết hiệu lực: 30/12/2016 Áp dụng: 21/01/2005 Tình trạng hiệu lực: Hết Hiệu lực Lĩnh vực: Thuế-Phí-Lệ phí, Y tế-Sức khỏe QUYếT ĐịNH QUYẾT ĐỊNH
CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ TÀI CHÍNH SỐ 103/2004/QĐ-BTC
NGÀY 28 THÁNG 12 NĂM 2004 QUY ĐỊNH CHẾ ĐỘ THU, NỘP,
QUẢN LÝ VÀ SỬ DỤNG PHÍ KIỂM NGHIỆM THUỐC, MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, MỸ PHẨMBỘ TRƯỞNG BỘ TÀI CHÍNH
Căn cứ Nghị định số 77/2003/NĐ-CP ngày 01/7/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Tài chính;
Căn cứ Nghị định số 57/2002/NĐ-CP ngày 03/6/2002 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành Pháp lệnh phí và lệ phí;
Căn cứ Quyết định số 37/2002/QĐ-TTg ngày 14/3/2002 của Thủ tướng Chính phủ về Chương trình hành động của Chính phủ thực hiện Nghị quyết số 07-NQ/TW ngày 27/11/2001 của Bộ Chính trị về hội nhập kinh tế quốc tế;
Sau khi có ý kiến của Bộ Y tế (tại Công văn số 8797/YT-KH-TC ngày 17/11/2004);
Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Chính sách Thuế,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này Biểu mức thu phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm.
Điều 2. Các tổ chức, cá nhân Việt Nam và tổ chức, cá nhân nước ngoài sản xuất, kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, mẫu thuốc, thuốc để phòng và chữa bệnh cho nhân dân, mỹ phẩm, khi được các cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm thì phải nộp phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm theo mức thu quy định tại Biểu mức thu ban hành kèm theo Quyết định này.
Điều 3.
1. Cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm có nhiệm vụ tổ chức thu, nộp, quản lý và sử dụng phí theo quy định tại Quyết định này (dưới đây gọi chung là cơ quan thu).
2. Phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm quy định tại Quyết định này là khoản thu thuộc ngân sách nhà nước, được quản lý, sử dụng như sau:
a) Cơ quan thu được trích 90% trên tổng số tiền thu về phí để trang trải chi phí cho việc kiểm nghiệm và thu phí theo các nội dung chi cụ thể sau:
- Chi trả các khoản tiền lương hoặc tiền công, các khoản phụ cấp, các khoản đóng góp theo tiền lương, tiền công, tiền làm thêm giờ theo chế độ hiện hành;
- Chi phí trực tiếp phục vụ cho việc thu phí như: văn phòng phẩm, vật tư văn phòng, điện thoại, điện, nước, vệ sinh môi trường (bao gồm cả vệ sinh công nghiệp), công tác phí, công vụ phí, hội nghị phí, quần áo, giầy, dép, mũ bảo hộ lao động cho người lao động... theo tiêu chuẩn, định mức hiện hành;
- Chi sửa chữa thường xuyên, sửa chữa lớn, bảo trì tài sản, máy móc, thiết bị phục vụ trực tiếp cho công tác kiểm nghiệm và thu phí;
- Chi mua sắm vật tư, nguyên liệu, hoá chất, phụ tùng thay thế, các thiết bị quản lý phục vụ trực tiếp cho công tác kiểm nghiệm và thu phí;
- Chi thuê chuyên gia trong và ngoài nước, hợp tác quốc tế và thuê phương tiện, cơ sở vật chất phục vụ hoạt động kiểm nghiệm và thu phí;
- Các khoản chi khác liên quan trực tiếp đến việc kiểm nghiệm và thu phí;
- Trích quỹ khen thưởng, quỹ phúc lợi cho cán bộ, nhân viên trực tiếp thu phí trong đơn vị. Mức trích lập 2 (hai) quỹ khen thưởng và quỹ phúc lợi, bình quân một năm, một người tối đa không quá 3 (ba) tháng lương thực hiện nếu số thu năm nay cao hơn năm trước và bằng 2 (hai) tháng lương thực hiện nếu số thu năm nay thấp hơn hoặc bằng năm trước.
Toàn bộ số tiền phí được trích theo tỷ lệ quy định trên đây, cơ quan thu phải cân đối vào kế hoạch tài chính năm. Quá trình quản lý phải sử dụng đúng nội dung chi theo chế độ chi tiêu tài chính hiện hành và phải có chứng từ hoá đơn hợp pháp theo quy định. Quyết toán năm, nếu chưa chi hết số tiền được trích thì được chuyển sang năm sau để tiếp tục chi theo chế độ quy định.
b) Tổng số tiền phí thực thu được, sau khi trừ số tiền được trích theo tỷ lệ quy định tại điểm a, số còn lại (10%) cơ quan thu phải nộp vào ngân sách nhà nước theo chương, loại, khoản, mục, tiểu mục tương ứng của mục lục ngân sách nhà nước hiện hành.
c) Hàng năm, căn cứ mức thu phí, nội dung chi quy định tại Quyết định này và chế độ chi tiêu tài chính hiện hành, cơ quan thu phí lập dự toán thu - chi tiền phí chi tiết theo mục lục ngân sách nhà nước hiện hành, gửi cơ quan chủ quản xét duyệt, tổng hợp gửi cơ quan Tài chính đồng cấp có thẩm quyền phê duyệt. Cơ quan thu phí thực hiện quyết toán việc sử dụng biên lai thu phí; số tiền phí thu được; số để lại cho đơn vị, số phải nộp ngân sách, số đã nộp và số còn phải nộp ngân sách nhà nước với cơ quan Thuế; quyết toán việc sử dụng số tiền được trích để lại với cơ quan tài chính đồng cấp theo đúng quy định.
Điều 4.
1. Quyết định này có hiệu lực thi hành sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo và thay thế các Thông tư sau:
a) Thông tư số 17-TT/LB ngày 07/3/1995 của liên bộ Tài chính – Y tế quy định chế độ thu, nộp quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế;
b) Thông tư số 32/1999/TTLT/BTC-BYT ngày 25/3/1999 của liên bộ Tài chính – Y tế hướng dẫn sửa đổi, bổ sung Thông tư số 17 TT/LB ngày 07/3/1995 về chế độ thu, nộp và quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.
2. Các vấn đề khác liên quan đến việc thu, nộp, quản lý, sử dụng, chứng từ thu phí, công khai chế độ thu phí... không đề cập tại Quyết định này được thực hiện theo hướng dẫn tại Thông tư số 63/2002/TT-BTC ngày 24/7/2002 của Bộ Tài chính hướng dẫn thực hiện các quy định pháp luật về phí và lệ phí.
3. Những quy định về phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm đã ban hành mà trái với Quyết định này đều hết hiệu lực thi hành.
4. Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh kịp thời về Bộ Tài chính để nghiên cứu, hướng dẫn bổ sung.
BIỂU MỨC THU PHÍ KIỂM NGHIỆM
THUỐC, MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, MỸ PHẨM(Ban hành kèm theo Quyết định số 103/2004/TT-BTC ngày 28/12/2004
của Bộ trưởng Bộ Tài chính)STT
Chỉ tiêu
Mức thu (1000 đồng)
Mẫu gửi tới kiểm nghiệm
Mẫu thẩm định tiêu chuẩn
1
Kiểm tra khi giao nhận, lưu mẫu, đăng ký và trả lời kết quả
20
40
2
Nhận xét bên ngoài bằng cảm quan (mùi vị, màu sắc, hình dáng, đóng gói, nhãn…)
20
40
- Kích thước, cảm quan, mùi, màu, mốc, mọt của dược liệu, đông dược (tính cho mỗi chỉ tiêu)
20
40
3
Thử vật lý đối với nguyên liệu ban đầu và các chế phẩm thuốc:
- Thể tích
20
40
- Độ lắng cặn
30
60
- Cắn sau khi bay hơi
200
400
- Soi độ trong thuốc tiêm
60
120
- Đếm, đo kích thước tiểu phân bằng máy đếm tiểu phân
200
400
- Soi độ trong thuốc nước
30
60
- Độ trong, độ đục, màu sắc của dung dịch (tính cho mỗi chỉ tiêu)
60
120
4
Thử thuốc viên, thuốc cốm, thuốc bột …:
- Chênh lệch khối lượng thuốc bột, thuốc cốm, thuốc viên (trừ viên nang)
30
60
- Chênh lệch khối lượng thuốc viên nang, thuốc tiêm bột
60
120
- Thử tính tan của thuốc, phân tán của thuốc cốm
20
40
- Đo độ dày, đường kính, độ mài mòn, độ cứng của viên, cỡ hoàn (tính cho mỗi chỉ tiêu)
20
40
- Độ tan rã thuốc viên nén, viên nang
40
80
- Độ tan rã viên bao tan trong ruột
80
160
- Độ tan rã thuốc viên đạn, thuốc trứng, viên đặt
60
120
- Độ mịn
40
80
- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang phải qua xử lý
500
1000
- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang tính theo E1%
300
600
- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang tính theo chuẩn
400
800
- Độ hoà tan của viên giải phóng hoạt chất chậm
Tính thêm 20% cho mỗi giai đoạn thử theo phép thử độ hoà tan tương ứng
- Độ hoà tan bằng phương pháp HPLC trực tiếp
500
1000
- Độ hoà tan bằng phương pháp HPLC phải qua xử lý
700
1400
Độ đồng đều hàm lượng
Tính bằng 150% phép thử định lượng tương ứng
5
Thuốc mỡ:
- Độ đồng đều khối lượng
60
120
- Độ đồng nhất
40
80
- Đo kích thước tiểu phân thuốc mỡ tra mắt
60
120
- Các phần tử kim loại trong thuốc mỡ tra mắt
100
200
6
Định tính:
- Đơn giản, mỗi phản ứng
20
40
- Phức tạp
100
200
- Phương pháp quang phổ tử ngoại
100
200
- Phương pháp quang phổ hồng ngoại
200
400
- Soi bột kép
100
200
- Vi phẫu
200
400
- Soi bột dược liệu
80
160
- Các phương pháp sắc ký
Tính bằng 50% các phép thử định lượng tương ứng
7
Thử tinh khiết, thử tạp chất:
- Mỗi ion đơn giản
40
80
- Chất hữu cơ
40
80
- Kim loại nặng (mỗi ion), Asen không phải xử lý
60
120
- Kim loại nặng (mỗi ion), Asen phải qua xử lý
100
200
- Xác định aldehyd trong tinh dầu
100
200
- Tìm đường tráo nhân tạo trong mật ong
100
200
- Tạp chất trong dược liệu
20
40
- Độ vụn nát của dược liệu
40
80
- Xác định tạp chất bằng các phương pháp sắc ký
Tính bằng các phép thử định lượng tương ứng
- Tìm nguyên tố độc, kim loại nặng trong dược liệu và thuốc bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (tính cho mỗi nguyên tố)
600
1600
8
Xác định hàm lượng nước, mất khối lượng do làm khô
- Phương pháp sấy
120
240
- Phương pháp sấy chân không
180
360
- Phương pháp Karlfischer
300
600
- Phương pháp cất dung môi
80
160
9
Cắn tro:
- Tro toàn phần
200
400
- Tro sulfat
240
480
- Tro không tan trong acid
200
400
- Tro tan trong nước
300
600
10
Các chỉ số:
- Chỉ số acid
140
280
- Chỉ số xà phòng hoá
180
360
- Chỉ số Acetyl
200
400
- Chỉ số khúc xạ
100
200
- Chỉ số Iod
180
360
- Chất không xà phòng hoá
200
400
- Chỉ số Hydroxyl
200
400
- Chỉ số Peroxyd
100
200
- Chỉ số trương nở
60
120
11
Điểm chảy và điểm nhỏ giọt:
- Của chất biết trước
40
80
- Của chất chưa biết
80
160
- Của cao xoa
40
80
12
Độ đông đặc
40
80
13
Độ sôi
- Đơn giản bằng mao quản
40
80
- Phức tạp có cất
100
200
14
Thăng hoa
40
80
15
Đo tỷ trọng:
- Bằng tỷ trọng kế
30
60
- Bằng cân thuỷ tĩnh
50
100
- Bằng Picnomet
80
160
16
Đo độ nhớt:
- Bằng máy Hoppler hay Ostwald
200
400
- Bằng thiết bị đo độ nhớt dải rộng, không phải chuẩn bị mẫu
300
600
- Bằng thiết bị đo độ nhớt dải rộng, phải chuẩn bị mẫu
400
800
17
Năng suất quay cực:
50
100
18
Độ hạ băng điểm:
80
160
19
Đo pH:
- Trực tiếp
40
80
- Qua xử lý
60
120
20
Đo độ cồn
- Đơn giản
40
80
- Phức tạp
100
200
21
Các phép thử sinh vật và vi sinh vật:
+ Chất gây sốt
300
600
+ Thử nội độc tố vi khuẩn
1200
2400
+ Thử độc tính cấp
2000
4000
+ Thử độc tính bất thường
200
400
+ Thử độ kích ứng da
300
600
+ Chất hạ áp
400
800
+ Thử vô khuẩn bằng phương pháp màng lọc
500
1000
+ Thử vô khuẩn bằng phương pháp cấy trực tiếp
300
600
+ Phân lập và định danh vi khuẩn: tính mỗi chỉ tiêu
100
200
Làm kháng sinh đồ
280
560
+ Thử giới hạn nhiễm khuẩn (xử lý đơn giản)
240
480
+ Thử giới hạn nhiễm khuẩn (xử lý phức tạp)
320
640
+ Định lượng kháng sinh (nguyên liệu)
400
800
+ Định lượng kháng sinh (thành phẩm) không qua xử lý
500
1000
+ Định lượng kháng sinh (thành phẩm) phải qua xử lý
600
1200
+ Định lượng Vitamin B12 bằng phương pháp vi sinh
800
1600
22
Định lượng:
1. Phương pháp thể tích:
- Phương pháp chuẩn độ acid kiềm
160
320
- Phương pháp thể tích phải qua xử lý
260
520
- Nitrit
220
440
- Định lượng penicilin
300
600
- Đo bạc
200
400
- Complexon
200
400
- Chuẩn độ môi trường khan trực tiếp
240
480
- Chuẩn độ môi trường khan phải qua xử lý
300
600
- Chuẩn độ đo thế, đo ampe (tính cho mỗi phương pháp)
400
800
2. Phương pháp cân
240
480
3. Phương pháp vật lý
- Phương pháp đo quang trực tiếp, tính theo E1%
200
400
- Phương pháp đo quang trực tiếp, tính theo chuẩn
300
600
- Phương pháp đo quang phải qua chiết tách, tính theo chuẩn
400
800
- Phương pháp đo quang phải qua chiết tách, tính theo E1%
300
600
- Sắc ký lớp mỏng (chưa tính các phép thử định lượng tương ứng khác)
200
400
- Sắc ký lớp mỏng cạo vết chiết đo quang
500
1000
- Sắc ký trên giấy (chưa tính các phép thử định lượng tương ứng khác)
150
300
- Sắc ký trên cột
140
280
- Định lượng mật độ kế trên sắc ký đồ lớp mỏng:
+ 2 vết - 4 vết
200
400
+ Từ 4 vết trở lên, cứ thêm 1 vết cộng thêm
24
48
- Phương pháp sắc ký trao đổi ion (chưa tính các phân tích hỗ trợ kèm theo)
120
240
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp sắc ký khí trực tiếp
500
1000
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp sắc ký khí phải qua xử lý
600
1200
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) trực tiếp
500
1000
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) phải qua xử lý
600
1200
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp sắc ký lỏng khối phổ
1000
2000
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Định lượng acid amin
600
1200
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Định lượng bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại
600
1200
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Định lượng bằng phương pháp điện di mao quản
600
1200
Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
- Phương pháp quang phổ huỳnh quang
200
400
4. Định lượng những đối tượng đặc biệt
- Định lượng nitơ toàn phần trực tiếp
240
480
- Định lượng nitơ toàn phần phải qua xử lý
300
600
- Định lượng Rutin trong dược liệu
500
1000
- Định lượng Menthol toàn phần trong tinh dầu bạc hà
200
400
- Định lượng Methyl salicylat bằng phương pháp đo Iod
300
600
- Định lượng tinh dầu trong cao xoa bằng bình Cassia
300
600
- Định lượng tinh dầu trong dược liệu
120
240
- Ơgennol
300
600
- Xineol
300
600
- Aldehydcinnamic
300
600
- Ascaridol
480
960
- Long não
360
720
- Tanin
200
400
- Caroten trong dầu gấc
700
1400
- Vitamin A trong dầu cá
400
800
- Chất chiết được trong dược liệu
400
800
- Các hoạt chất khác trong dược liệu (alcaloid, saponin, flavonoid...)
Tính bằng phép thử định lượng và phương pháp xử lý mẫu tương ứng
- Dầu béo
600
1200
- Iốt trong dược liệu
800
1600
- Định lượng tinh dầu tràm
300
600
- Đường trong mật ong theo phương pháp Caussbonan
300
600
- Serratiopeptidase
400
800
- Protease
400
800
- Papain
400
800
- Alphachymotrypsin bằng phương pháp đo quang
300
600
- Alphachymotrypsin bằng phương pháp đo thế
400
800
- Beta-Amylase
300
600
- Alpha-Amylase
300
600
- Cellulase
400
800
- Lipase
400
800
- Streptokinase
600
1200
- Heparine
460
920
- Oxytoxine
500
1000
- Insuline
1500
3000
23
Vỏ nang rỗng:
- Độ dòn
100
200
- Điểm đông gelatin
200
400
- Các chỉ tiêu khác
áp dụng như thuốc
24
Bộ dây truyền dịch:
- Cảm quan
40
80
- Độ trong suốt
40
80
- Độ kín, độ bền chịu lực
100
200
- Độ kéo dãn
40
80
- Tính chịu nóng lạnh
100
200
- Phần tử lạ
100
200
- Tốc độ dòng chảy
100
200
- Chiết dung dịch thử
100
200
- Các thử nghiệm hóa lý khác
áp dụng như thuốc
25
Đồ đựng dùng trong y tế, găng tay cao su
- Độ kín
60
120
- Độ gấp uốn
40
80
- Độ trong của dung dịch chiết
200
400
- Độ trong của đồ đựng
60
120
- Độ truyền ánh sáng
100
200
- Đồ đựng bằng kim loại dùng cho thuốc mỡ tra mắt
300
600
- Độ ngấm hơi nước
100
200
- Độ bền đối với nước của mặt trong đồ đựng
300
600
- Các chỉ tiêu hóa lý, sinh học khác
áp dụng như thuốc
- Độ dày găng tay cao su
50
100
26
Thử nút cao su chai huyết thanh và nút cao su lọ thuốc tiêm:
- Độ bền
200
400
- Độ kín
140
280
- Kích thước
40
80
- Các phép thử hoá lý, sinh học khác (tính cho mỗi chỉ tiêu)
100
200
27
Mỹ phẩm:
- Xác định thể trạng:
+ Quan sát trực tiếp
20
40
+ Phương pháp sấy
120
240
- Xác định mầu sắc
20
40
- Xác định mùi
20
40
- Xác định độ mịn:
+ Cảm giác trực tiếp
20
40
+ Phương pháp rây
120
240
- Xác định khối lượng, thể tích cân, đong
30
60
- Xác định độ cứng bằng phương tiện dụng cụ
60
120
- Xác định pH
60
120
- Kiểm tra độ ổn định ở nhiêt độ 40o-50o C
120
240
- Xác định nước, chất bay hơi
120
240
- Xác định lượng mất sau khi nung
180
360
- Xác định hàm lượng chì:
+ Phương pháp đơn giản
70
140
+ Phương pháp sấy nung
160
320
- Xác định hàm lượng Asen:
+ Phương pháp đơn giản
70
140
+ Phương pháp sấy nung
200
400
- Xác định thể tích cột bọt
75
150
- Xác định độ ổn định cột bọt
20
40
- Xác định thể tích ban đầu cột bọt
150
300
- Xác định hàm lượng chất không tan trong nước
240
480
- Xác định hàm lượng chất hoạt động bề mặt dạng anion, DBSA
340
680
- Xác định hàm lượng chất hoạt động bề mặt
+ Chất tan trong cồn
240
480
+ Natri carbonat
200
400
+ Muối clorid
200
400
- Xác định hàm lượng photpho oxyd phương pháp khối lượng hoặc phương pháp thể tích
200
400
- Xác định hàm lượng Calci carbonat và Natri carbonat
150
300
- Xác định hàm lượng Glycerin
200
400
- Xác định hàm lượng acid béo
200
400
- Xác định hàm lượng natri hydroxyd
200
400
- Xác định hàm lượng Natrisilicat, ZnPTO
240
480
- Xác định hàm lượng natri clorid
200
400
- Xác định hàm lượng muối sulfat
200
400
- Xác định hàm lượng Amoniac tự do
200
400
- Xác định hàm lượng lưu huỳnh
200
400
- Xác định hàm lượng các chất hữu cơ không xà phòng hóa và các chất béo chưa xà phòng hóa
200
400
- Xác định hàm lượng các chất hữu cơ không xà phòng hóa
200
400
- Xác định hàm lượng các chất béo chưa bị xà phòng hóa
100
200
- Xác định nhiệt độ đông đặc của acid béo
80
160
- Xác định chỉ số Iod
200
400
28
Phương pháp xử lý mẫu đối với những đối tượng đặc biệt
400
500
29
Kiểm nghiệm hoá pháp
- Kiểm tra khi giao nhận mẫu, nghiên cứu hồ sơ và các tài liệu liên quan
20
- Các phương pháp định tính, định lượng để phân tích độc chất, hoá pháp
Tính phí theo các mục tương ứng của thuốc và mỹ phẩm
- Xử lý mẫu
Tính phí theo các mục tương ứng của thuốc và mỹ phẩm
- Mẫu khai quật từ sau 10 ngày trở lên cộng thêm
100
- Loại liên kết văn bản01
Văn bản căn cứ 02Văn bản căn cứ 03Văn bản hết hiệu lực 04Văn bản hết hiệu lực 05Văn bản dẫn chiếu 06Văn bản dẫn chiếu 07Văn bản dẫn chiếu 0809 Hiệu lực văn bản
Hiệu lực liên quan
Văn bản chưa có liên quan hiệu lực Văn bản đang xem
Quyết định 103/2004/QĐ-BTC quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
In lược đồCơ quan ban hành: Bộ Tài chính Số hiệu: 103/2004/QĐ-BTC Loại văn bản: Quyết định Ngày ban hành: 28/12/2004 Hiệu lực: 21/01/2005 Lĩnh vực: Thuế-Phí-Lệ phí, Y tế-Sức khỏe Ngày công báo: 06/01/2005 Số công báo: 06 - 1/2005 Người ký: Trương Chí Trung Ngày hết hiệu lực: 30/12/2016 Tình trạng: Hết Hiệu lực File văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!