| Công văn 1784/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Pneumorel | Ban hành: 15/02/2019 15/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 533/QĐ-BNN-QLCL của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc ban hành Kế hoạch hành động bảo đảm an toàn thực phẩm trong lĩnh vực nông nghiệp năm 2019 | Ban hành: 14/02/2019 14/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 1677/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 13/02/2019 13/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 1611/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 12/02/2019 12/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 1610/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 12/02/2019 12/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
|
| Công văn 1497/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 01/02/2019 01/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 42/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam | Ban hành: 28/01/2019 28/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 890/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 888/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 904/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
|
| Công văn 876/QLD-DK của Cục Quản lý Dược về việc thông báo triển khai thí điểm công cụ công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 847/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 37/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Cefterol lưu hành tại Việt Nam | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 891/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 885/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 892/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 883/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 621/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 662/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 663/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
