| Quyết định 433/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Thủ tục hành chính mới ban hành/sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế/bãi bỏ trong lĩnh vực y tế dự phòng thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế | Ban hành: 31/01/2019 12/11/2018 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 521/BYT-TT-KT của Bộ Y tế về việc hướng dẫn thực hiện công tác truyền thông y tế năm 2019 | Ban hành: 30/01/2019 30/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 453/QĐ-BQP của Bộ Quốc phòng về việc công nhận xếp hạng các đơn vị sự nghiệp y tế trong Quân đội | Ban hành: 29/01/2019 18/03/2019 13/02/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 360/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố thủ tục hành chính mới ban hành/được sửa đổi, bổ sung/thay thế/bị bãi bỏ trong lĩnh vực Phòng chống HIV/AIDS thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế | Ban hành: 29/01/2019 29/01/2019 | Hết Hiệu lực một phần | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Quyết định 42/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam | Ban hành: 28/01/2019 28/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
|
| Quyết định 37/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Cefterol lưu hành tại Việt Nam | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính Nội dung VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 847/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 848/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 892/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 890/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
|
| Công văn 891/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 883/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 885/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 888/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 904/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 24/01/2019 24/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 621/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 663/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 662/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 734/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký đợt 162 bổ sung | Ban hành: 22/01/2019 22/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
| Công văn 579/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh sởi | Ban hành: 21/01/2019 21/01/2019 | Còn Hiệu lực | | Thuộc tính VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về |
