Công văn 10888/QLD-TTra tăng cường giám sát việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc

  • Thuộc tính văn bản

    Cơ quan ban hành:Cục Quản lý DượcSố công báo:Theo văn bản
    Số hiệu:10888/QLD-TTraNgày đăng công báo: Đang cập nhật
    Loại văn bản:Công vănNgười ký:Trương Quốc Cường
    Ngày ban hành:17/06/2016Hết hiệu lực: Đang cập nhật
    Áp dụng: 17/06/2016Tình trạng hiệu lực:Còn Hiệu lực
    Lĩnh vực:Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe
  • Số: 10888/QLD-Ttra
    V/v:Tăng cường kiểm tra, giám sát việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc
    CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
    Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
    ---------------
    Hà Nội, ngày 17 tháng 06 năm 2016

     
     

    Kính gửi:
    - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương
    - Các cơ sở nhập khẩu, sản xuất thuốc.

     
     
    Trong thời thời gian gần đây, qua công tác kiểm tra hậu mại việc sản xuất, kinh doanh thuốc, Cục Quản lý Dược phát hiện một số đơn vị trong hoạt động nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc thành phẩm trong nước còn một số tồn tại: Chưa tìm hiểu về tính pháp lý của nhà cung cấp, nhà sản xuất nguyên liệu dẫn đến việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc không đúng nhà sản xuất trong hồ sơ đăng ký thuốc, kiểm tra tiêu chuẩn nguyên liệu làm thuốc không đúng với tiêu chuẩn trong hồ sơ đăng ký thuốc đã được Bộ Y tế phê duyệt làm ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm.
    Nhằm tăng cường việc đảm bảo chất lượng thuốc phục vụ công tác phòng và chữa bệnh cho nhân dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu:
    1. Các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, cơ sở sản xuất thuốc tiến hành đánh giá đầy đủ nhà cung cấp/nhà sản xuất để đảm bảo nguyên liệu làm thuốc đúng nhà sản xuất, đúng tiêu chuẩn chất lượng được phê duyệt trong hồ sơ đăng ký thuốc và chỉ được sử dụng nguyên liệu làm thuốc cho sản xuất thuốc thành phẩm theo đúng quy định của pháp luật.
    2. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương tăng cường kiểm tra, thanh tra việc thực hiện các quy định về nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, chú trọng nguồn gốc, xuất xứ, tiêu chuẩn nguyên liệu. Xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.
    Trong thời gian tới, Cục Quản lý Dược sẽ phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra việc thực hiện quy định của pháp luật trong hoạt động nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc.
    Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện. Trong quá trình triển khai nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị phản ánh về Cục Quản lý Dược để phối hợp giải quyết./.
     

    Nơi nhận:
    - Như trên;
    - Bộ trưởng (để báo cáo);
    - Các thứ trưởng (để báo cáo);
    - Thanh tra Bộ (để phối hợp);
    - Cục Quân y - Bộ Quốc phòng; Cục Y tế- Bộ Công an; Cục Y tế GTVT- Bộ Giao thông Vận tải;
    - Trang thông tin điện tử của Cục QLD;
    - Lưu VT, Ttra (02 bản).
    CỤC TRƯỞNG




    Trương Quốc Cường

     
     
  • Không có văn bản liên quan.

  • Hiệu lực văn bản

    Hiệu lực liên quan

    Văn bản chưa có liên quan hiệu lực
  • Văn bản đang xem

    Công văn 10888/QLD-TTra tăng cường giám sát việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc

    In lược đồ
    Cơ quan ban hành:Cục Quản lý Dược
    Số hiệu:10888/QLD-TTra
    Loại văn bản:Công văn
    Ngày ban hành:17/06/2016
    Hiệu lực:17/06/2016
    Lĩnh vực:Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe
    Ngày công báo: Đang cập nhật
    Số công báo:Theo văn bản
    Người ký:Trương Quốc Cường
    Ngày hết hiệu lực: Đang cập nhật
    Tình trạng:Còn Hiệu lực
  • Tải văn bản tiếng Việt

Văn bản liên quan

Văn bản mới