Tổng đài trực tuyến 19006192
Đặt câu hỏi tư vấn 
Công văn 21355/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)
Thuộc tính văn bản
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược Số công báo: Đang cập nhật Số hiệu: 21355/QLD-CL Ngày đăng công báo: Đang cập nhật Loại văn bản: Công văn Người ký: Đỗ Văn Đông Ngày ban hành: 24/12/2019 Hết hiệu lực: Đang cập nhật Áp dụng: 24/12/2019 Tình trạng hiệu lực: Còn Hiệu lực Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------Số: 21355/QLD-CL
V/v: Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------Hà Nội, ngày 24 tháng 12 năm 2019
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Ngày 01/10/2019, Thông tư 15/2019/TT-BYT ngày 11/7/2019 Quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập có hiệu lực và thay thế Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016.
Theo quy định tại Khoản 1 Điều 48. Điều khoản chuyển tiếp của Thông tư 15/2019/TT-BYT: “Những gói thầu đã được phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu trước ngày Thông tư này có hiệu lực được thực hiện theo các quy định tại Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập, trừ trường hợp cơ sở quy định tại Điều 2 Thông tư này tự nguyện thực hiện theo quy định Thông tư này kể từ ngày ký ban hành”.
Như vậy, các gói thầu đã được phê duyệt trước ngày 01/10/2019 vẫn áp dụng các quy định tại Thông tư 11/2016/TT-BYT và tiếp tục sử dụng Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU - GMP.
Cục Quản lý Dược tiếp tục tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP và thông báo:
1. Công bố Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70).
2. Rút tên ra khỏi Danh sách cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đối với các trường hợp:
- Cơ sở sản xuất có Giấy chứng nhận GMP đã hết hiệu lực quá 03 tháng (Giấy chứng nhận GMP hết hiệu lực kể từ ngày 24/09/2019 trở về trước) và cho tới ngày 24/12/2019 cơ sở sản xuất chưa tiến hành nộp lại giấy chứng nhận mới.
- Cơ sở sản xuất được tạm công bố trong thời gian 03 tháng và cho tới thời điểm hiện tại (24/12/2019) chưa tiến hành nộp bổ sung thông tin về hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận.
3. Điều chỉnh nội dung sau khi thẩm định hồ sơ bổ sung của công ty:
- Công ty Delpharm Milano S.r.(công bố Đợt 68 STT 64): Điều chỉnh cơ quan cấp thành "Italian Medicines Agency (AIFA)".
- Công ty Delpharm Milano S.r.l (công bố Đợt 68 STT 70): Điều chỉnh cơ quan cấp thành "Italian Medicines Agency (AIFA)". Điều chỉnh phạm vi chứng nhận thành "* Sản phẩm: Viên nén Madophar (Levodopar 200mg, Benserazide 50mg)".
- Công ty Roche Diagnostics GmbH (công bố Đợt 68 STT 72, 98): Điều chỉnh địa chỉ cơ sở sản xuất thành "Sandhofer Straβe (hoặc Strasse) 116, 68305 Mannheim, Germany".
- Công ty Adamed Pharma S.A. (công bố Đợt 69 STT 12): Bổ sung phạm vi "viên nén bao phim".
- Công ty Adamed Pharma S.A. (công bố Đợt 68 STT 26): Điều chỉnh số Giấy chứng nhận thành "IWZJ.405.115.2018.ER.1 WTC/0258_01_01/224".
- Công ty Zeta Farmaceutici S.P.A (công bố Đợt 66 STT 42): Điều chỉnh phạm vi thành "Thuốc dùng ngoài dạng lỏng (bao gồm cả thuốc chứa hormon corticosteroid)".
- Công ty OLIC (Thailand) Limited (công bố Đợt 53 STT 30): Điều chỉnh địa chỉ thành "166 Moo 16 Bangpa-In Industrial Estate...".
- Công ty Sun Pharmaceutical Industries Ltd (công bố Đợt 62 stt 21): Điều chỉnh phạm vi thành: “+ Viên nén bao tan trong ruột Encorate (Sodium valproate 200mg, 300mg); + Viên bao giải phóng có kiểm soát Encorate Chrono (Sodium valproate, Valproic acid 200mg, 300mg, 500mg)”.
- Công ty ONE PHARMA INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL COMPANY SOCIETE ANONYME (công bố Đợt 51 STT 45): Bổ sung phạm vi "Viên nén bao phim".
- Công ty B.Braun Melsungen AG (công bố Đợt 69 STT 17): Điều chỉnh phạm vi thành "* Thuốc vô trùng tiệt trùng cuối: Dung dịch thuốc tiêm truyền thể tích nhỏ; nhũ dịch thuốc tiêm truyền thể tích nhỏ; Dung dịch thuốc tiêm truyền thể tích lớn; nhũ dịch thuốc tiêm truyền thể tích lớn.".
- Công ty Fresenius Kabi Oncology Limited (công bố Đợt 64 STT 56): Điều chỉnh phạm vi thành "* Thuốc vô trùng chứa thuốc chống ung thư: Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc đông khô; dung dịch thể tích nhỏ; Thuốc tiệt trùng cuối: dung dịch thể tích nhỏ. * Thuốc không vô trùng (bao gồm cả thuốc chống ung thư): viên nang cứng, viên nén.".
- Công ty Famar Italia S.P.A (công bố Đợt 69 STT 21): Bổ sung phạm vi “viên nén Acarbose Friulchem (Acarbose 50mg)”.
Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP tổng hợp từ đợt 1 đến Đợt 70 được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược - Địa chỉ: http://dav.gov.vn - Mục Thông tin đấu thầu thuốc.
Cục Quản lý Dược công bố Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP theo định dạng Excel và PDF để các cơ sở xét thầu thuận lợi trong tra cứu. Trong đó, danh sách dưới dạng PDF được coi là căn cứ để xem xét cuối cùng.
4. Trong trường hợp cơ sở sản xuất có tên đồng thời trong “Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP”; và “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP không đạt yêu cầu”, “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP phải bổ sung giải trình” thì cơ sở sản xuất đáp ứng các yêu cầu đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP với phạm vi chứng nhận được công bố tại Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP.
5. Các đơn vị áp dụng Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP chỉ đối với gói thầu được thực hiện theo quy định theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT.
Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thông báo thông tin trên với các cơ sở y tế trên địa bàn để các cơ sở thực hiện công tác đấu thầu thuốc theo đúng quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ quốc phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế - Bộ Giao thông vận tải;
- Các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế;
- Website Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, CL.KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Đỗ Văn ĐôngDANH SÁCH CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC ĐẠT TIÊU CHUẨN PIC/S - GMP VÀ EU - GMP
Đợt 70
(Theo công văn số 21355/QLD-CL ngày 24/12/2019 của Cục Quản lý Dược)
STT
TÊN CƠ SỞ SẢN XUẤT
ĐỊA CHỈ
PHẠM VI CHỨNG NHẬN
NGUYÊN TẮC GMP
GIẤY CH. NHẬN
NGÀY CẤP
NGÀY HẾT HẠN
CƠ QUAN CẤP
NHÓM THUỐC
1
2
1
Gentle Pharma Co., Ltd.
No.2, Fon Tan Rd., Jiasing Village, Da Bi Hsiang, Yunlin, Taiwan, R.O.C.
(* Cách ghi khác: No.2, Fon Tan Rd., Fon Tan Ind. Dist., Da Bi Hsiang, Yunlin Hsien, Taiwan, R.O.C.)
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc tiêm thể tích nhỏ; thuốc nhỏ mắt, nhỏ tai, nhỏ mũi; bột đông khô pha tiêm.
+ Thuốc vô trùng tiệt trùng cuối: thuốc tiêm thể tích nhỏ.
* Thuốc không vô trùng: dung dịch; thuốc dạng bán rắn; viên nén, thuốc bột, thuốc cốm; viên nang.
* Sản phẩm: Bột pha tiêm Somidex (Methylprednisolon 40mg, 125mg, 500mg, 1000mg).
PIC/S-GMP
5666
28/10/2019
30/09/2021
Ministry of Health and Welfare, Republic of China (Taiwan)
2
2
IND-SWIFT LIMITED
OFF NH-21 Village Jawaharpur Tehsil Dera Bassi District S.A.S Nagar (Mohali) Punjab, IN 140507, India
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng, viên nén, viên nén bao phim.
EU-GMP
UK GMP 31450 Insp GMP 31450/3603 11-0010
25/02/2019
26/11/2021
United Kingdom's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)
2
3
Cơ sở sản xuất: Patheon Italia S.p.A
2°, Trav. SX Via Morolense, 5-03013, Ferentino (FR), Italy
Sản phẩm: dung dịch tiêm Iopamiro (Iod 300mg/ml); dung dịch tiêm Iopamiro (Iod 370mg/ml)
EU-GMP
IT/156/H/2018
26/06/2018
18/01/2020
Italian Medicines Agency
1
Cơ sở đóng gói thứ cấp: Silvano Chiapparoli Logistica S.pA
Via Delle Industrie SNC - 26814 Livraga (LO), Italy
EU-GMP
IT/164/H/2018
06/07/2018
Italian Medicines Agency
Cơ sở xuất xưởng: Bracco S.p.A
Via E. Folli, 50-Milano, Italy
Eu-GMP
IT/87-2/H/2017
15/08/2017
Italian Medicines Agency
4
Haupt Pharma Munster GmbH
Haupt Pharma Munster GmbH Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng; viên nén và viên bao (bao gồm hormon và chất chứa hoạt tính hormon và chất kìm tế bào dựa trên cơ chế đối kháng hormon và ức chế sinh tổng hợp hormon)
EU-GMP
DE_NW_05_ GMP_2019_0038
23/09/2019
09/07/2022
Cơ quan thẩm quyền Đức
1
5
Biocon Limited
Special Economic Zone, Plot No.s 2, 3, 4 & 5, Phase IV, Bommasandra - Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, 560 099, India
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc đông khô; dung dịch thể tích nhỏ.
* Thuốc sinh học: thuốc công nghệ sinh học; Trastuzumab.
EU GMP
23939
12/06/2019
15/03/2022
Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
2
6
Lek S.A (Cơ sở sản xuất, đóng gói)
ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Poland
* Sản phẩm: Thuốc viên nén bao phim Metformin 500 (Metformin HCl 500mg)
EU-GMP
IWZJ.405.43. 2018.MG.2
10/04/2018
12/01/2021
Chief Pharmaceutical Inspectorate (Poland)
1
Lek S.A (Cơ sở xuất xưởng)
ul. Domaniewska 50c, 02- 672 Warsawa, Poland
EU-GMP
IWPS. 405.4.2019. ER.1 WTC/0095_01_01/7
07/01/2019
Chief Pharmaceutical Inspectorate (Poland)
7
Novo Nordisk Production SAS
45 Avenue d'Orléans, 28000 (hoặc F-28000) Chartres, France
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Dung dịch, hỗn dịch thể tích nhỏ
* Thuốc sinh học: Thuốc công nghệ sinh học
EU-GMP
2019/HPF/F R/292
23/10/2019
05/06/2020
French National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM)
1
8
Aurobindo Pharma Limited - Unit III
Survey no.: 313, 314 - Block I, II, III, IV, Bachupally Village, Quathubullapur Mandal, Medchal District, Telangana, 5000900, India
* Thuốc không vô trùng:
- Viên nang cứng;
- Thuốc uống dạng lỏng;
- Viên nén;
- Bột pha dung dịch uống.
EU-GMP
FT035/MH/0 01/2017
04/10/2019
07/01/2020
Portuguese National Authority of Medicines and Health Products, I.P. (INFARMED)
2
9
Delpharm Tours (cơ sở sản xuất)
Rue Paul Langevin, 37170, Chambray Les Tours, France
* Dung dịch tiêm Acupan (nefopam hydroclorid 20mg)
EU GMP
2019/HPF/F R/276
09/10/2019
20/03/2020
French National Agency for Medicine and Health Products Safety (ANSM)
1
Biocodex (cơ sở xuất xưởng) (cách ghi khác: Biocodex - Beauvais)
1, avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France
HPF/FR/030/ 2018
26/01/2018
10
Intas Pharmaceuticals Limited
Plot numbers 457, 458 & 191/218P Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Sanand, Ahmedabad, IN-382210, India
* Thuốc vô trùng (bao gồm cả thuốc độc tế bào):
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Thuốc đông khô; dung dịch thể tích nhỏ.
+ Thuốc tiệt trùng cuối: Dung dịch thể tích nhỏ.
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng (bao gồm cả thuốc độc tế bào); viên nén, viên nén bao phim (bao gồm cả thuốc độc tế bào); thuốc mỡ.
EU-GMP
UK GMP 17543 Insp GMP 17543/9621- 0024 [H]
05/08/2019
14/05/2021
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), United Kingdom
2
11
Valpharma International SPA (Cơ sở sản xuất bán thành phẩm)
Via G. Morgagni, 2 - 47864 Pennabilli (RN), Italia
Sản phẩm:
+ Viên nén bao tan trong ruột Goldesome (Esomeprazole 20mg và 40mg - dưới dạng Esomeprazole magnesium dihydrate);
+ Viên nén giải phóng có kiểm soát Golddicron (30mg Gliclazide).
+ Viên nén giải phóng có kiểm soát Gliclazide 60mg MR VALPHARMA (60mg Gliclazide).
EU-GMP
IT/173/H/20 19
16/09/2019
16/11/2021
Italian Medicines Agency (AIFA)
1
Lamp San Prospero SPA (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng)
Via Della Pace, 25/A- 41030 San Prospero (MO), Italia
EU-GMP
IT/91/H/201 9
20/05/2019
Italian Medicines Agency (AIFA)
12
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldalee 1 79090 Freiburg, Baden- Wurttemberg, Germany
Thuốc không vô trùng: viên nang cứng (bao gồm viên nang cứng chứa dược chất hoạt tính cao); thuốc uống dạng lỏng; dạng bào chế rắn khác (viên bao, thuốc cốm, pellet chứa dược chất có hoạt tính cao); viên nén (chứa dược chất có hoạt tính cao).
EU-GMP
DE_BW_01_ GMP_2019_ 0084
27/06/2019
12/10/2021
Cơ quan thẩm quyền Đức
1
13
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12, Puurs, 2870, Belgium
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Thuốc đông khô (bao gồm cả thuốc chứa hormon); dung dịch thể tích nhỏ
* Sản phẩm sinh học: Thuốc công nghệ sinh học ( bao gồm cả bào chế, đóng gói và đông khô)
EU-GMP
BE/GMP/20 17/095
26/02/2018
20/10/2020
Belgian Federal Agency for Medicines and Heallth Products (AFMPS)
1
FILE ĐÍNH KÈM VĂN BẢN- Loại liên kết văn bản
Hiệu lực văn bản
Hiệu lực liên quan
Văn bản chưa có liên quan hiệu lực Văn bản đang xem
Công văn 21355/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)
In lược đồCơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược Số hiệu: 21355/QLD-CL Loại văn bản: Công văn Ngày ban hành: 24/12/2019 Hiệu lực: 24/12/2019 Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Ngày công báo: Đang cập nhật Số công báo: Đang cập nhật Người ký: Đỗ Văn Đông Ngày hết hiệu lực: Đang cập nhật Tình trạng: Còn Hiệu lực Tải văn bản tiếng Việt