Công văn 890/QLD-ĐK nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có đăng ký lưu hành

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	890/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:	24/01/2019	Hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	24/01/2019	Tình trạng hiệu lực:	Còn Hiệu lực
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

Loại liên kết văn bản

01 Luật Dược của Quốc hội, số 105/2016/QH13 Ban hành: 06/04/2016 Hiệu lực: 01/01/2017 Tình trạng: Hết Hiệu lực một phần	Văn bản căn cứ
02 Nghị định 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ về việc quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược Ban hành: 08/05/2017 Hiệu lực: 01/07/2017 Tình trạng: Hết Hiệu lực một phần	Văn bản căn cứ
03 Nghị định 155/2018/NĐ-CP của Chính phủ về việc sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý Nhà nước của Bộ Y tế Ban hành: 12/11/2018 Hiệu lực: 12/11/2018 Tình trạng: Hết Hiệu lực một phần	Văn bản căn cứ

24/01/2019

Còn Hiệu lực

Văn bản chưa có liên quan hiệu lực

Văn bản đang xem

Công văn 890/QLD-ĐK nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có đăng ký lưu hành

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược
Số hiệu:	890/QLD-ĐK
Loại văn bản:	Công văn
Ngày ban hành:	24/01/2019
Hiệu lực:	24/01/2019
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm
Ngày công báo:	Đang cập nhật
Số công báo:	Đang cập nhật
Người ký:	Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Tình trạng:	Còn Hiệu lực