Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 18563/QLD-ĐK | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 23/12/2020 | Hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | 23/12/2020 | Tình trạng hiệu lực: | Còn Hiệu lực |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 18563/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 23 tháng 12 năm 2020 |
Kính gửi: |
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế đối với các thuốc chứa Diacerein có hàm lượng trên 50mg, để bảo đảm sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả theo quy định tại Công văn số 889/QLD-ĐK ngày 24/01/2019 của Cục Quản lý Dược về việc yêu cầu cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein, Cục Quản lý Dược thông báo như sau:
1. Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu, hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn, duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc của các thuốc chứa hoạt chất Diacerein có hàm lượng trên 50mg.
2. Đối với các thuốc chứa hoạt chất Diacerein có hàm lượng trên 50mg được sản xuất, nhập khẩu vào Việt Nam trong thời hạn giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: |
CỤC TRƯỞNG |
Không có văn bản liên quan. |
Công văn 18563/QLD-ĐK nhập khẩu, sản xuất thuốc chứa hoạt chất Diacerein có hàm lượng trên 50mg
In lược đồCơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số hiệu: | 18563/QLD-ĐK |
Loại văn bản: | Công văn |
Ngày ban hành: | 23/12/2020 |
Hiệu lực: | 23/12/2020 |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
Ngày công báo: | Đang cập nhật |
Số công báo: | Đang cập nhật |
Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Tình trạng: | Còn Hiệu lực |